據(jù)統(tǒng)計(jì),2000年全世界鋰離子電池的消費(fèi)量是5億只,2015年達(dá)到了70億只。由于鋰離子電池的使用壽命是有限,大量的廢舊鋰離子電池也隨之產(chǎn)生。以中國(guó)為例,2020年我國(guó)廢棄的鋰電池將超過(guò)250億只,總重超過(guò)50萬(wàn)噸。三元材料電池為例,其正極含有大量貴金屬,其中鈷占5~20%,鎳占5~12%,錳占7~10%,鋰占2~5%和7%塑料,所含金屬大多是稀有金屬,應(yīng)該被合理的回收再利用。例如,鈷作為一種戰(zhàn)略資源,被廣泛運(yùn)用于各個(gè)領(lǐng)域,除了鋰電池還有高溫合金等。可以推算,貴金屬的回收量是巨大的。
一份動(dòng)力電池出貨量數(shù)據(jù)如下圖所示,按照商用車(chē)服役3三年,乘用車(chē)服役5年的時(shí)間推算, 2018年將經(jīng)歷一個(gè)動(dòng)力鋰電池的退役小高潮。這些退役下來(lái)的電芯,典型的后續(xù)路徑有兩類(lèi),梯次利用或者直接材料回收。
動(dòng)力電池出貨量統(tǒng)計(jì)
1 梯次利用與原料回收
退役動(dòng)力鋰電池,走梯次利用道路的,是梯次利用之后再進(jìn)行材料回收;直接材料回收的是批量過(guò)小的,無(wú)歷史可查的,安全監(jiān)測(cè)不合格的等等。
追求經(jīng)濟(jì)效益是企業(yè)和社會(huì)行為的動(dòng)力。按道理,梯次利用,到電池的可利用價(jià)值降低到維護(hù)成本以下,再做原料回收,才是電池價(jià)值化。但實(shí)際的情況是,早期動(dòng)力電池可追溯性差,質(zhì)量、型號(hào)參差不齊。早期電池的梯次利用風(fēng)險(xiǎn)大,剔除風(fēng)險(xiǎn)的成本高,因而可以說(shuō),在動(dòng)力電池回收的前期,電池的去處大概率以原料回收為主。
廢舊電池回收產(chǎn)業(yè)鏈
2 正極材料有價(jià)金屬提取方法
當(dāng)前說(shuō)的動(dòng)力鋰電池回收,其實(shí)并沒(méi)有做到整個(gè)電池上各類(lèi)材料的全面回收再利用。正極材料的種類(lèi)主要包括:鈷酸鋰,錳酸鋰,三元鋰,磷酸鐵鋰等。
電池正極材料成本占據(jù)單體電池成本1/3以上,而由于負(fù)極目前采用石墨等碳材料較多,鈦酸鋰Li4Ti5O12和硅碳負(fù)極S i/C應(yīng)用較少,所以目前電池的回收技術(shù)主要針對(duì)的是電池正極材料回收。
廢舊鋰電池的回收方法主要有物理法、化學(xué)法和生物法三大類(lèi)。與其他方法相比,濕法冶金因其能耗低、回收效率高及產(chǎn)品純度高等優(yōu)點(diǎn)被認(rèn)為是一種較理想的回收方法。
2.1 物理法
物理法利用物理化學(xué)反應(yīng)過(guò)程對(duì)鋰離子電池進(jìn)行處理。常見(jiàn)的物化處理方法主要是破碎浮選法和機(jī)械研磨法。
1) 破碎浮選法
破碎浮選法是利用物質(zhì)表面物理化學(xué)性質(zhì)的差異進(jìn)行分選的一種方法,即首先對(duì)完整的廢鋰離子電池進(jìn)行破碎、分選后,將獲得的電極材料粉末進(jìn)行熱處理去除有機(jī)粘結(jié)劑,根據(jù)電極材料粉末中鈷酸鋰和石墨表面的親水性差異進(jìn)行浮選分離,從而回收鈷鋰化合物粉體。破碎浮選法工藝簡(jiǎn)單,可使鈷酸鋰與碳素材料得到有效分離,且鋰、鈷的回收率較高。但是由于各種物質(zhì)全部被破碎混合,對(duì)后續(xù)銅箔、鋁箔及金屬殼碎片的分離回收造成了困難; 且因?yàn)槠扑橐资闺娊赓|(zhì)LiPF6與H2O 反應(yīng)產(chǎn)生HF 等揮發(fā)性氣體造成環(huán)境污染,需要注意破碎方法。
2) 機(jī)械研磨法
機(jī)械研磨法是利用機(jī)械研磨產(chǎn)生的熱能促使電極材料與磨料發(fā)生反應(yīng),從而使電極材料中原本黏結(jié)在集流體上的鋰化合物轉(zhuǎn)化為鹽類(lèi)的一種方法。不同類(lèi)型的研磨助劑材料的回收率有所區(qū)別,較高的回收率可以做到:Co 回收率98%,Li 回收率99%。機(jī)械研磨法也是一種有效的回收廢舊鋰離子電池中鈷和鋰的方法,其工藝較簡(jiǎn)單,但對(duì)儀器要求較高,且易造成鈷的損失及鋁箔回收困難。
2.2 化學(xué)法
化學(xué)法是利用化學(xué)反應(yīng)過(guò)程對(duì)鋰離子電池進(jìn)行處理的方法,一般分為火法冶金和濕法冶金2 種方法。
1) 火法冶金
火法冶金,又稱(chēng)焚燒法或干法冶金,是通過(guò)高溫焚燒去除電極材料中的有機(jī)粘結(jié)劑,同時(shí)使其中的金屬及其化合物發(fā)生氧化還原反應(yīng),以冷凝的形式回收低沸點(diǎn)的金屬及其化合物,對(duì)爐渣中的金屬采用篩分、熱解、磁選或化學(xué)方法等進(jìn)行回收?;鸱ㄒ苯饘?duì)原料的組分要求不高,適合大規(guī)模處理較復(fù)雜的電池,但燃燒必定會(huì)產(chǎn)生部分廢氣污染環(huán)境,且高溫處理對(duì)設(shè)備的要求也較高,同時(shí)還需要增加凈化回收設(shè)備等,處理成本較高。
2) 濕法冶金
濕法冶金是用合適的化學(xué)試劑選擇性溶解廢舊鋰離子電池中的正極材料,并分離浸出液中的金屬元素的一種方法。濕法冶金工藝比較適合回收化學(xué)組成相對(duì)單一的廢舊鋰電池,可以單獨(dú)使用,也可以聯(lián)合高溫冶金一起使用,對(duì)設(shè)備要求不高,處理成本較低,是一種很成熟的處理方法,適合中小規(guī)模廢舊鋰離子電池的回收。
2.3 生物法
生物冶金法目前也在研究進(jìn)行中,其利用微生物菌類(lèi)的代謝過(guò)程來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)鈷、鋰等金屬元素的選擇性浸出。生物法能源消耗低,成本低,且微生物可以重復(fù)利用,污染很小; 但培養(yǎng)微生物菌類(lèi)要求條件苛刻,培養(yǎng)時(shí)間長(zhǎng),浸出效率低,工藝有待進(jìn)一步改進(jìn)。
2.4 磷酸鐵鋰回收偏冷門(mén)
在多種動(dòng)力鋰電池中,只有磷酸鐵鋰電池正極材料不含貴金屬,而是主要由鋁、鋰、鐵、磷和碳元素組成。正因如此,企業(yè)對(duì)磷酸鐵鋰的回收分解并不熱心。對(duì)磷酸鐵鋰電池回收,有針對(duì)性的研究也比較少。
磷酸鐵鋰的一般處理方式,電池整體經(jīng)機(jī)械粉碎后,利用極性有機(jī)溶劑NMP或強(qiáng)堿溶解分離其中的鋁,剩余的材料即為L(zhǎng)iFePO4 和碳粉的混合物。向該混合物中引入Li、Fe、P 以調(diào)整此三種元素在材料中的摩爾比,再經(jīng)球磨、惰性氣氛下高溫煅燒后可重新合成LiFePO4材料,但與首次合成的磷酸鐵鋰電池正極材料相比,該材料的電容量、充放電性能均有所下降。將失效磷酸鐵鋰電池正極材料氧化分解,回收鋰、鐵、磷、碳并重新利用才是治標(biāo)治本的回收路徑。
研究雖少,總歸還是有人在做。比如祝宏帥等開(kāi)發(fā)了一種方法,用磷酸體系浸取失效磷酸鐵鋰電池正極材料,以高效率、低成本、零廢料排放的方法實(shí)現(xiàn)更好的鋰、鐵分離效果,綜合回收鋰、鐵、磷、碳。
3 濕法冶金是當(dāng)前主要應(yīng)用技術(shù)
通過(guò)對(duì)國(guó)內(nèi)外鋰離子電池回收工藝的研究可以看出,使用物理化學(xué)法回收鋰離子電池的回收率較低; 化學(xué)法研究普遍,應(yīng)用范圍廣,相對(duì)比較可行; 生物法雖環(huán)保,但所需時(shí)間太長(zhǎng),有待進(jìn)一步研究。針對(duì)化學(xué)法的眾多研究表明: 通過(guò)單一火法冶金不及通過(guò)濕法冶金獲得的再生材料的電化學(xué)性能好,但通過(guò)單一濕法冶金回收需要大量的試劑,不適合大規(guī)模工業(yè)化處理。
比較而言,濕法冶金是當(dāng)前提取方法中綜合性能比較好的一類(lèi)方法,酸浸出是其中重要的環(huán)節(jié)。其主要目的是將預(yù)處理后的活性物質(zhì)中的目標(biāo)金屬轉(zhuǎn)移到浸出液中,便于后續(xù)的分離回收過(guò)程。傳統(tǒng)的無(wú)機(jī)強(qiáng)酸(HCl、HNO3和H2SO4)已經(jīng)被廣泛運(yùn)用于浸出過(guò)程。然而,在浸出過(guò)程中會(huì)伴隨產(chǎn)生有毒氣體如Cl2、SO3以及Nx等對(duì)環(huán)境造成危害。因此,近年來(lái)研究者們開(kāi)始關(guān)注有機(jī)酸(檸檬酸、草酸、抗壞血酸等)在浸出過(guò)程中的作用。而與傳統(tǒng)的無(wú)機(jī)酸相比,有機(jī)酸浸出在滿足高效率的同時(shí)能夠減少對(duì)環(huán)境的二次污染.
典型的濕法提取主要步驟:預(yù)處理→酸液浸出→浸出液除雜→分離萃取→元素沉淀。
3.1 預(yù)處理基本步驟
將廢舊鋰電池放入食鹽水中放電,除去電池的外包裝,去除金屬鋼殼得到里面的電芯。電芯由負(fù)極、正極、隔膜和電解液組成。負(fù)極附著在銅箔表面,正極附著在鋁箔表面,隔膜為有機(jī)聚合物;電解液附著在正、負(fù)極的表面,為L(zhǎng)iPF6 的有機(jī)碳酸酯溶液。
3.2 一個(gè)典型的浸出萃取操作
從一個(gè)完整電芯,經(jīng)過(guò)預(yù)處理后,成為粉末狀待處理原料。不同工藝,后續(xù)處理手段差別較大。典型的濕法提取步驟如下,來(lái)自文獻(xiàn)[6],感受一下:
1)在硫酸溶液中加入LiCoO2電極粉末,保持特定固液比,機(jī)械攪拌;
2)超聲波浸出60min 后,濾去殘?jiān)瑴y(cè)定浸出液中各金屬的濃度;
3)然后加入碳酸氫銨溶液調(diào)節(jié)浸出液的PH值為,靜置過(guò)濾后,加入少量的Na2S 溶液除銅;
4)采用P507-磺化煤油體系萃取鈷,用H2SO4 反萃,從而得到高純度的硫酸鈷溶液;
5)之后將NaOH 溶液和富鈷溶液加熱至沸騰,往富鈷溶液中加入堿溶液,直至鈷溶液中產(chǎn)生大量的藍(lán)色沉淀為止;
6)將燒杯口封起來(lái),靜置5min 后,藍(lán)色沉淀完全轉(zhuǎn)變?yōu)榉奂t色沉淀氫氧化鈉沉鈷;
7)多次洗滌,加入乙醇作為分散劑陳化后,過(guò)濾,將濾餅于105℃烘干后得到的物質(zhì)放入馬弗爐中煅燒,得到黑色粉末狀四氧化三鈷。
4 技術(shù)趨勢(shì)
目前主要是針對(duì)電池中的貴金屬進(jìn)行回收,對(duì)其他如電解質(zhì)、隔膜等相對(duì)廉價(jià)的物質(zhì)置之不理,未能系統(tǒng)化地回收整個(gè)電池。
也有主流方法以外的技術(shù)被報(bào)道,其中涉及到其他元素的回收。2016年底,清華大學(xué)科技成果重點(diǎn)推廣中心在《乙醛醋酸化工》雜志上發(fā)布的一條消息稱(chēng),其團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了一種“動(dòng)力鋰電池快速剝離及鋰鈷短程資源回收技術(shù)”,可以高效提取鋰電池中的貴金屬,銅、鋁金屬回收率超過(guò)98%,鈷、鋰金屬回收率超過(guò)95%。
另外,也有比較綜合的方法被提出,高桂蘭在其文章《廢舊車(chē)用動(dòng)力鋰離子電池的回收利用現(xiàn)狀》中提出,綜合利用各種方法長(zhǎng)處的思路。聯(lián)合處理法即 “火法預(yù)處理+ 濕法酸浸+ 金屬沉淀”的回收路線,該路線通過(guò)酸浸的方法浸出有價(jià)金屬,傳統(tǒng)使用的酸主要是無(wú)機(jī)強(qiáng)酸( HCl、H2SO4和HNO3等) ,但該類(lèi)無(wú)機(jī)酸對(duì)設(shè)備腐蝕性大,對(duì)人體的危害也較大,因此建議使用性質(zhì)較為溫和的有機(jī)酸( 包括蘋(píng)果酸、草酸和抗壞血酸等) 來(lái)代替,這樣不僅環(huán)保,部分有機(jī)酸還具有還原性,可以代替?zhèn)鹘y(tǒng)的“無(wú)機(jī)酸+ 還原劑”體系。
5 總結(jié)
當(dāng)前的動(dòng)力鋰電池回收比例還比較低。在一份上看到,我國(guó)動(dòng)力鋰電池的回收比例在10%左右。對(duì)比鉛酸電池行業(yè),中國(guó)的回收比例在30%左右,而美國(guó)的這個(gè)數(shù)字已經(jīng)超過(guò)90%,可以說(shuō)是“循環(huán)經(jīng)濟(jì)”。翻過(guò)來(lái)看,就是市場(chǎng)空間巨大。
然而,廢舊電池回收的直接驅(qū)動(dòng)力,還是在回收處理的性?xún)r(jià)比上。如果回收的材料對(duì)于整個(gè)行業(yè)降低電池成本起到有益作用,回收材料可以順暢流通,廢舊電池的回收才能真正從“要我做”轉(zhuǎn)變到“我要做”上來(lái)。由于掌握的數(shù)據(jù)信息遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠,沒(méi)有能力推算這個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)具體出現(xiàn)在什么價(jià)位上,只能說(shuō)道理是這么個(gè)道理。
參考文獻(xiàn)
1祝宏帥,磷酸體系應(yīng)用于失效磷酸鐵鋰電池正極材料回收的研究;
2李建波,廢舊鋰離子動(dòng)力電池回收的研究現(xiàn)狀;
3 高桂蘭,廢舊車(chē)用動(dòng)力鋰離子電池的回收利用現(xiàn)狀;
4 孫嘉遙,動(dòng)力電池回收利用淺析;
5 江泉,電動(dòng)汽車(chē)錳酸鋰電池中錳的回收和處理研究;
6 端木天望,從廢舊鋰電池中提純回收Co_3O_4的工藝研究;
7 動(dòng)力鋰電池回收行業(yè)深度。
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